تحليل الوراثة يحدد مواقع الخطر لاضطراب استخدام القنب ويظهر التداخل مع الاندفاع والمرض النفسي.
نظرة عامة
توفر البيانات الجينية والتحليل الوراثي للمرضى نظرة عامة على وراثة اضطراب استخدام القنب وتكشف عن التداخل مع الاندفاع والمرض النفسي. يتم تحديد مواقع الخطر المحتملة وتحليل الجينات المرتبطة بهذا الاضطراب.
الوراثة والوبائيات للشيفرة الشريطية المحددة للاضطراب الهيماتوبويتي الكلوني
تستخدم الطريقة المستندة إلى الشيفرة الشريطية في بنك المملكة المتحدة ومجموعة الأيسلندية لتحديد العوامل المسببة للاضطراب الهيماتوبويتي الكلوني وتجد ارتباطات بين الاضطراب والأمراض المتعددة. تحليل جمع الجينات على مستوى الجينوم يحدد 25 موقعًا مرتبطًا بتعرض الشيفرة الشريطية.
المنظمون النسخيون والإبيجينوميونيون لوظيفة الخلية T CD8+ البشرية المحددة من خلال شاشات CRISPR المتعامدة
تحدد شاشات التنشيط / التدخل CRISPR المنظمين النسخيين لخلايا T CD8+ البشرية ، بما في ذلك BATF3. يعمل زيادة تعب الخلايا T وتعزيز علاج الأورام السرطانية في نماذج حية.
RNA m6A المحسن الفائق يعزز إمكانية الوصول إلى الكروماتين المحلي ونسخ الأورام السرطانية في سرطان البنكرياس القنوي البالي
في سرطان البنكرياس القنوي البالي ، تحتوي الأحماض النووية المحسنة الفائقة (seRNAs) على مستويات أعلى من N6-ميثيل أدينوزين (m6A) من الأنسجة العادية المجاورة بسبب تفعيل عامل METTL3 المساعد CFL1. تعزز الأحماض النووية المحسنة الفائقة المشوهة نسخ الأورام السرطانية عن طريق مجمع YTHDC2-MLL1.
تستخدم الطريقة المستندة إلى الشيفرة الشريطية في بنك المملكة المتحدة ومجموعة الأيسلندية لتحديد العوامل المسببة للاضطراب الهيماتوبويتي الكلوني (CH) وتجد ارتباطات بين الاضطراب والأمراض المتعددة. تحليل جمع الجينات على مستوى الجينوم يحدد 25 موقعًا مرتبطًا بتعرض الشيفرة الشريطية.
المؤلفون:
Simon N. Stacey Florian Zink Kari Stefansson
تاريخ النشر:
06 نوفمبر 2023
تحدد شاشات التنشيط / التدخل CRISPR المنظمين النسخيين لخلايا T CD8+ البشرية ، بما في ذلك BATF3. يعمل زيادة تعب الخلايا T وتعزيز علاج الأورام السرطانية في نماذج حية.
المؤلفون:
Sean R. McCutcheon Adam M. Swartz Charles A. Gersbach
تاريخ النشر:
09 نوفمبر 2023
في سرطان البنكرياس القنوي البالي ، تحتوي الأحماض النووية المحسنة الفائقة (seRNAs) على مستويات أعلى من N6-ميثيل أدينوزين (m6A) من الأنسجة العادية المجاورة بسبب تفعيل عامل METTL3 المساعد CFL1. تعزز الأحماض النووية المحسنة الفائقة المشوهة نسخ الأورام السرطانية عن طريق مجمع YTHDC2-MLL1.
المؤلفون:
Rui Li Hongzhe Zhao Jian Zheng
تاريخ النشر:
13 نوفمبر 2023
يحدث التوتر النسخي المرتبط بالعمر بسبب التمدد المسرع وزيادة التعثر في RNAPII. يتم تحليل الجينوم بالكامل لتحديد التأثيرات الجينية على تدفق الدم في القلب والصمام الأبهري.
المؤلفون:
Antonios Papadakis Akos Gyenis Andreas Beyer
تاريخ النشر:
24 نوفمبر 2023
تقدم رؤية بانتو البانتو للطب الجيني في أفريقيا وتسلط الضوء على أهمية تطوير البحوث الجينية في القارة الأفريقية. تسلط الضوء على الفرص والتحديات التي تواجهها البحوث الجينية في أفريقيا وتعزز الحاجة إلى تطوير البنية التحتية والتعاون الدولي في هذا المجال.
المؤلف:
Aimé Lumaka
تاريخ النشر:
13 نوفمبر 2023
تكريمًا لجينيت إردمان ، يتم نشر هذا النعي للإشادة بإسهاماتها البارزة في مجال الجينوميات والبحوث الجينية. يسلط النعي الضوء على إرثها العلمي وتأثيرها على المجتمع العلمي.
المؤلفون:
Redouane Aherrahrou Thomas Eschenhagen Zouhair Aherrahrou
تاريخ النشر:
20 نوفمبر 2023
يتناول هذا المقال القتل الاصطناعي المعقد في السرطان وكيف يمكن استخدامه في علاج الأورام السرطانية. يتم تحليل الآليات المختلفة للقتل الاصطناعي وتطبيقاتها المحتملة في العلاج السرطاني.
المؤلفون:
Colm J. Ryan Lovely Paul Solomon Devakumar Christopher J. Lord
تاريخ النشر:
30 نوفمبر 2023
يعيد هذا المقال النظر في استخدام مؤشر التشابه الهيكلي في Hi-C ويقدم وجهات نظر جديدة حول فوائده وقيوده. يتم استعراض الدراسات الحالية وتقديم توصيات لتحسين استخدام مؤشر التشابه الهيكلي في Hi-C.
المؤلفون:
Hanjun Lee Bruce Blumberg Toshihiro Shioda
تاريخ النشر:
05 ديسمبر 2023
يتم في هذا الرد الرد على المقال السابق حول استخدام مؤشر التشابه الهيكلي في Hi-C وتوضيح بعض النقاط والتوضيحات الإضافية. يتم تقديم رد مفصل على النقاط المطروحة في المقال السابق.
المؤلفون:
Elizabeth Ing-Simmons Nick Machnik Juan M. Vaquerizas
تاريخ النشر:
05 ديسمبر 2023
Source: https://www.nature.com/ng/
اترك تعليقاً