الوسم: الأمراض الجينية النادرة
-
تشخيص مرض تاي-ساكس المتأخر مع تحديد طفرات جينية جديدة
مرض تاي-ساكس (Tay-Sachs disease) هو حالة وراثية نادرة تتسم بتنوع الأعراض السريرية، مما يساهم في صعوبة تشخيصها بسبب تشابه أعراضها مع اضطرابات عصبية أخرى. في هذه الدراسة، نستعرض حالة مريض يبلغ من العمر 27 عامًا يعاني من أعراض عصبية تقدمية، ونسعى لكشف الطفرات الجينية الكامنة وراء ظهور هذا المرض. من خلال استخدام تسلسل الإكسوم الكامل،…
-
التحولات الجينية في متلازمات الأورام الصماء المتعددة: التحديات والاستراتيجيات في الفحص الجيني
تُعتبر الأورام الغدية المتعددة (MEN) مجموعة من الأمراض الجينية النادرة، التي تتميز بظهور أورام متعددة في نظام الغدد الصماء لدى نفس المريض. منذ تقديم أول نوع من أنواع MEN، وهو MEN1، تبعه MEN2A وMEN2B، تم تحديد الجينات المسؤولة عن هذه المتلازمات، مما ساهم في تطوير برامج الفحص الجيني العائلي. ورغم مرور أكثر من عشرين عامًا،…