الوسم: التحولات الجينية
-
استهداف البروتيازوم لعلاج الملاريا ومقاومة الأدوية: مراجعة منهجية حول قضايا العلاج الحالية
تُعتبر الملاريا واحدة من أبرز التحديات الصحية التي تواجه البشرية، حيث تسجل سنويًا أكثر من نصف مليون حالة وفاة بسبب هذا المرض الطفيلي المدمر. ومع زيادة مقاومة الأدوية المتعددة ونقص اللقاحات الفعالة، تزداد الحاجة الملحة لاكتشاف وتطوير أدوية مضادة للملاريا بشكل سريع وشامل. تسلط هذه المقالة الضوء على أهمية بروتيازوم أنواع الطفيلي Plasmodium spp. كهدف…
-
التحليل الارتباطي بين أنواع الطفرات الجينية الشائعة ومواقع النقائل في مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا
تعتبر السرطانات الرئوية واحدة من أكثر أنواع السرطان شيوعًا، حيث تمثل سببًا رئيسيًا للوفاة الناجمة عن السرطان في الصين. ورغم التطورات الكبيرة في تقنيات العلاج، لا يزال مرض سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) يتطلب فهمًا أعمق لعوامل تعرض المرضى للانتكاسات والغزوات البعيدة. في هذه الدراسة، نستعرض العلاقة بين أنواع الطفرات الجينية الشائعة ومواقع الانتشار…
-
حالة نادرة لحساسية دايازوكسايد عند حديثي الولادة بسبب طفرة جديدة في جين HNF1A
في عالم الطب الحديث، تبقى مسألة إدارة مستويات السكر في الدم من الأولويات الكبرى، خاصةً لدى حديثي الولادة الذين يعانون من مشاكل صحية متعلقة بالتمثيل الغذائي. يعتبر دواء “ديابازوكسيد” (DZX) الخيار الأول لعلاج حالات انخفاض سكر الدم الناتج عن فرط الإنسولين، والتي تعاني منها نسبة كبيرة من الأطفال حديثي الولادة. لكن، وعلى الرغم من فعالية…