الوسم: بروتينوريا

تعتبر مرض دينت من الحالات الجينية النادرة المرتبطة بوظائف الكلى، ويتميز بالحد من القدرة على إعادة امتصاص البروتينات والمواد الأخرى بشكل فعال. يتميز هذا المرض، والذي يظهر غالبًا في الذكور نتيجة للوراثة المرتبطة بالصبغ X، بمجموعة متنوعة من الأعراض التي تتضمن وجود بروتينات منخفضة الوزن الجزيئي في البول وارتفاع مستويات الكالسيوم. في هذا المقال، نقدم…